ٹیاس نے کورونا وائرس کے ارتقاء نے ایک اور علاج کو دستک دے دیا ہے۔
جمعرات کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن اجازت واپس لے لی Evusheld کی، تازہ ترین اینٹی باڈی تھراپی جو وائرس کی طرف سے اٹھائے جانے والے تغیرات سے غیر موثر ہو جائے گی۔ خاص طور پر، Evusheld – دیگر اینٹی باڈی علاج کے برعکس – متاثرہ مریضوں کے لیے نہیں تھا، بلکہ شدید CoVID-19 کے لیے زیادہ خطرے والے لوگوں، جیسے کہ مدافعتی نظام سے سمجھوتہ کرنے والے افراد کے لیے پہلے سے نمائش کے علاج کے طور پر دیا گیا تھا۔
AstraZeneca کی طرف سے بنائے گئے Evusheld کا خاتمہ غیر متوقع نہیں ہے۔ دی ایف ڈی اے نے اکتوبر میں خبردار کیا تھا۔ کہ Omicron مختلف قسم کی ابھرتی ہوئی شکلیں تھراپی کی طاقت کو کمزور کر رہی تھیں۔ اس مہینے کے شروع میں، ایجنسی نے کہا کہ اس نے توقع کی ہے کہ ایوشیلڈ اب غالب XBB.1.5 Omicron sublineage کو بے اثر نہیں کرے گا، لیکن یہ مزید ڈیٹا کا انتظار کر رہا ہے۔
اشتہار
پھر بھی، واپسی کی رقم ہے قوم کی ٹول کٹ کو ایک اور دھچکا کورونا وائرس سے لڑنے کے لیے۔ صحت کی مخصوص حالتوں میں مبتلا افراد کو ویکسینز کے لیے اپنے مدافعتی ردعمل کو بڑھانے میں دشواری ہوتی ہے، اس لیے انہوں نے کوویڈ 19 سے بچاؤ کے لیے ایوشیلڈ کا رخ کیا۔
جمعرات کو ایف ڈی اے کے اعلان نے اشارہ کیا کہ ایوشیلڈ نے اپنا اختیار کھو دیا ہے کیونکہ ذیلی خطوط جو تھراپی کے ذریعہ بے اثر نہیں ہوتے ہیں اب کم از کم 90٪ انفیکشن کا سبب بن رہے ہیں۔ لیکن ایجنسی نے کہا کہ علاج کے سٹور والے کلینکس کو ان پر قبضہ کرنا چاہیے، کیا ایسی قسمیں جو ایوشیلڈ کے لیے حساس ہیں مستقبل میں سامنے آئیں۔
اشتہار
ایک بیان میں، AstraZeneca نے کہا کہ اس نے ایک اور اینٹی باڈی کے ٹرائلز شروع کر دیے ہیں، جو کہ اب تک لیبارٹری کے مطالعے میں، تمام اقسام کو بے اثر کرنے میں کامیاب رہے ہیں۔ کمپنی نے کہا کہ یہ تھراپی، جو کہ اسی طرح امیونوکمپرومائزڈ لوگوں کو پری ایکسپوژر پروفیلیکسس کے طور پر دی جائے گی، اس سال کے آخر میں دستیاب ہو سکتی ہے اگر ٹرائلز کامیاب ہو جاتے ہیں۔
کمپنی کے بیان میں یہ بھی بتایا گیا کہ Evusheld یورپی یونین اور جاپان سمیت دیگر ممالک میں بااختیار ہے۔
ایوشیلڈ کے علاوہ، وائرس کے ارتقاء نے بھی ملک کو بغیر کسی اینٹی باڈی کے علاج کے چھوڑ دیا ہے ایک بار جب وہ متاثر ہو جاتے ہیں۔ علاج کا آخری، bebtelovimab، اس کی اجازت کھو دی نومبر میں.
Pfizer کی طرف سے زبانی اینٹی وائرل Paxlovid دستیاب ہے، لیکن بہت سے لوگ – بشمول ٹرانسپلانٹ وصول کنندگان – ایسی دوائیوں پر ہیں جو Paxlovid کی طرح ایک ہی وقت میں نہیں لی جا سکتی ہیں۔
دوسرے علاج میں ایک اور زبانی اینٹی وائرل، مرک کا مولنوپیراویر شامل ہے، لیکن یہ Paxlovid جتنا موثر نہیں ہے۔ Gilead سے Remdesivir، یا Veklury، متاثرہ مریضوں میں شدید بیماری کو روکنے میں مدد کرتا ہے، لیکن اسے تین دن کے دوران نس کے ذریعے دینا پڑتا ہے، جو کہ زبانی علاج کے مقابلے میں ایک بڑی رکاوٹ ہے۔
اینٹی باڈی ڈویلپرز، اس دوران، کہتے ہیں کہ وہ اگلی نسل کے علاج پر کام کر رہے ہیں۔ جو SARS-CoV-2 وائرس میں اضافی ارتقاء کا مقابلہ کر سکتا ہے، اور ریگولیٹرز پر زور دیا گیا ہے۔ علاج کے اگلے دور کی اجازت دینے میں مزید لچک اپنانا۔ تاہم، ابھی تک، کوئی نئی اینٹی باڈی تھراپی دستیاب ہونے کے قریب نظر نہیں آتی ہے۔
مجموعی طور پر، ملک کی کووِڈ کی صورتحال ابھی کے لیے آسان ہوتی دکھائی دے رہی ہے۔ جب کہ روزانہ اوسطاً اسپتال میں داخل ہونے والے افراد کی تعداد جو کہ کورونا وائرس کے لیے مثبت تجربہ کرتے ہیں نومبر سے بڑھ رہی تھی اور اس ماہ کے شروع میں 50,000 کے قریب پہنچ گئی تھی۔ گزشتہ موسم گرما کے ٹکرانے کو پیچھے چھوڑنا – اس کے بعد سے یہ تقریباً 35,000 تک گر گیا ہے۔ تاہم، روزانہ ہونے والی اوسط اموات، جو موسم خزاں میں 300 کی دہائی میں منڈلا رہی تھیں، بڑھ کر 500 کی دہائی تک پہنچ گئی ہیں اور ابھی تک اس میں کمی نہیں آئی ہے۔
اہم بات یہ ہے کہ ملک نے گزشتہ چند مہینوں میں جس لہر کا تجربہ کیا وہ 2020-2021 اور 2021-2022 کی سردیوں کے ساتھ ساتھ ڈیلٹا لہر کے مقابلے میں ہسپتال میں داخل ہونے اور اموات کے لحاظ سے بہت کم تھی۔ لوگوں میں حفاظتی ٹیکوں اور انفیکشنز سے پیدا ہونے والی قوت مدافعت زیادہ تر کو سنگین نتائج سے بچاتی ہے۔
STAT کے مفت نیوز لیٹر مارننگ راؤنڈز کے ساتھ ہر ہفتے کے دن صحت اور ادویات کی اپنی روزانہ کی خوراک حاصل کریں۔ یہاں سائن اپ کریں۔